药品专利许可必须满足什么条件
依据在我国《专利实施许可办法》的要求，药品专利许可必须满足以下规定：第七条以便公共健康目地，具有执行条件的企业能够依据专利法第五十条的要求，恳求给与生产制造获得专利权的药品并将其出入口到以下我国或是地域的强制许可：
(一)最不资本主义国家或是地域;(二)按照相关国际条约通告世贸组织说明期待做为進口方的该机构的比较发达组员或是发展趋势中组员。第十三条依据专利法第五十条的要求恳求给与强制许可的，恳求人理应出示進口方以及所需药品和给与强制许可的相关信息内容。第二十三条国家专利局依据专利法第五十条做出给与强制许可的决策的，还理应在该决策中确立以下规定：
(一)根据强制许可生产制造的药品总数不可超出進口方所需的总数，而且务必所有出入口到该進口方;
(二)根据强制许可生产制造的药品理应选用特殊的标识或是标识确立标明该药品是根据强制许可而生产制造的;在行得通而且不容易对药物价格造成明显危害的状况下，理应对药品自身选用独特的色调或是样子，或是对药品选用独特的包裝;
(三)药品运输前，获得强制许可的企业理应在其网址或是世贸组织的相关网址上公布运到進口方的药品总数及其真奈美第二项上述的药品鉴别特点等信息内容。第二十四条国家专利局依据专利法第五十条做出给与强制许可的决策的，由国务院办公厅相关主管机构将以下信息内容通告世贸组织：
(一)获得强制许可的企业的名字和详细地址;
(二)出入口药品的名字和总数;
(三)進口方;(四)强制许可的限期;
(五)本方法第二十三条第三项上述网站地址。附：上文谈及的专利权法五十条全文为：第五十条以便公共健康目地，对获得专利权的药品，国务院办公厅专利行政机关能够给与生产制造并将其出入口到合乎中华共和国报名参加的相关国际条约要求的我国或是地域的强制许可。
